Introdukcia

Halcinonidový krém je indikovaný na kontaktný ekzém, atopickú dermatitídu, neurodermatitídu, psoriázu s malá oblasť, skleróza atrofického lichenu, lišajníkov, diskoidných lupus erythematosus, seboroic dermatitída (s výnimkou tváre) a hypertrofické jazvy.

Podrobnosti

【Názov drog】

Generický názov: Halcinonidový krém

Anglický názov: Halcinonidový krém

【Prísady】Halcinonid.

Chemický názov: 16, 17 - [({{}}} metyletylidén) bis (oxy)] - 11 尾 {{}} hydroxy - 21 -} {{} {} {} {} {} {} {} {} {} {} {} Dione

Chemický štrukturálny vzorec:

Molekulárna receptúra: C₂₄H₃₂Clfo₅

Molekulová hmotnosť: 454.97

【Vlastnosti】Biela krém.
【Indikácie】Kontaktujte ekzém, atopickú dermatitídu, neurodermatitídu, psoriázu s malou plochou, skleróznu atrofickú lišajník, lichen planus, diskoidný lupus erythematosus, seborrheická dermatitída (non {-}), Hypertrofic Scacia.

【Špecifikácie】 10g: 10 mg

【Využitiea Dávkovanie】 Aplikujte externe na postihnutú oblasť, raz ráno a raz večer každý deň.

【Nepriaznivé reakcie】 U niekoľkých pacientov môže pokožka v mieste aplikačného miesta zažiť pálenie, bodnutie a dočasné svrbenie. Dlhé - Využívanie výrazu môže viesť k kapilárnej dilatácii kože (najmä na tvári), atrofii kože, striae atroficae (pravdepodobnejšie, že sa vyskytne u adolescentov), sekundárne purpura a ekchymóza po atrofii kože, fragility kože, hirsutizmus, follikulitída, milia, kožné degmentovanie a oneskorené uzdravenie. Pri použití okluzívnej metódy sa pravdepodobne vyskytnú sekundárne plesňové infekcie v kožných záhyboch. Pri absorbovaní kožou vo veľkých množstvách sa môžu vyskytnúť systémové nežiaduce reakcie (pozri preventívne opatrenia).

【Kontraindikácia】 Pacienti sú alergickí na tento liek. Primárne kožné lézie spôsobené baktériami, hubami, vírusmi a parazitmi. Ulcerózne lézie. Akné, Rosacea. Používanie liečiva na viečkach (riziko spôsobenia glaukómu). Exsudatívne kožné choroby.

【Prevencia】 Veľká - Oblasť a vysoké - používanie alebo okluzívna metóda môže viesť k zvýšenej perkutánnej absorpcii a systémové reakcie, najmä u malých detí a dojčiat, vrátane reverzibilného syndrómu Cushingovho syndrómu a spomalenie rastu. Náhle stiahnutie môže spôsobiť akútnu adrenokortikálnu nedostatočnosť. V prípade miestnej neznášanlivosti prestaňte užívať liek a nájsť príčinu. Buďte ostražití, že liečivo zostávajúce v kožných záhyboch a plienkach sa môžu vstrebávať do tela.

【Používanie u tehotných a dojčiarskych žien】Neexistuje výskum teratogénneho účinku lokálneho užívania tohto lieku u ľudí. Malo by sa používať opatrne počas tehotenstva. Ak sa po vonkajšom použití absorbuje veľké množstvo kože, môže sa vylučovať v materskom mlieku, takže by sa mala počas laktácie používať opatrne.

【Používanie u detí】Mal by sa používať na malej ploche na krátku dobu. Akonáhle príznaky ustupujú, prestaňte s drogom okamžite používať. Deti mladšie ako jeden rok by sa mali snažiť nepoužívať tento liek. Vyhnite sa dlhému - termínom a veľkým - okluzívnou administratívou.

【Používanie u starších pacientov】Vyhnite sa dlhému - termínom a veľkým - okluzívnou administratívou.

【Liekové interakcie】Nie je jasné.

【Predávkovanie】Nie je jasné.

【Farmakológia a toxikológia】

Farmakológia:

1. Anti - zápalový účinok: Tento produkt je topické liečivo, vysoko účinný kortikosteroid obsahujúci fluór a chlór, s anti - zápalové, anti - svrbenie a vazokonstriktívne účinky. Na základe kostry triamcinolónu je hydroxylová skupina 21- nahradená atómom chlóru. Zápalová účinnosť anti - viacnásobne stanovená vazokonstrikčným testom je 360. Existuje dôkaz, že intenzita vazokonstrikčného testu je v súlade s liečivým účinkom. Mechanizmus jeho anti - zápalových a anti - svrbiacich účinkov je zvýšenie reaktivity 尾 - receptorov na katecholamíny. Aktiváciou adenylátovej cyklázy sa zvyšuje produkcia CAMP a inhibíciou fosfodiesterázy sa znižuje deštrukcia CAMP. Výsledkom je, že koncentrácia CAMP v bunkách sa zvyšuje a zároveň je uvoľňovanie histamínu inhibované. Účinok tohto produktu pri inhibícii hyperplázie granulomu u potkanov a myší je podobný účinku dexametazónu. Tento produkt aj dexametazón, pozorovaný metódou indukcie zadného zadného - u myší a potkanov s formaldehydom, majú zjavné inhibičné účinky, zatiaľ čo hydrokortizón pri 5-násobnej vyššej dávke nemá inhibičný účinok. Tento produkt má významný účinok na zníženie hmotnosti na týmus a slezinu.

2. Selektívne farmakologické účinky na rôzne bunky: Znižuje počet t - lymfocytov, monocyty a eozinofily, inhibuje proliferáciu lymfocytov a produkciu cytokínov, inhibuje diferenciáciu makrofágov a fagocytickú aktivitu inhibíciu afrofroifikáciu frofroififitou a inhibuje frofroifitový froifiks a fifroifitový frofrofitový afroifitovaný Syntéza kolagénu a inhibuje aktivitu mazových žliaz.

3. Anti - proliferatívny efekt: Tento produkt má anti - mitotický efekt. Znižuje transkripciu RNA, čím sa znižuje syntéza DNA a tiež ovplyvňuje opravu DNA. Výsledkom je, že epiderma sa stáva tenšou, najmä má najväčší vplyv na syntézu kolagénu.

4. Imunosupresívny účinok: Tento produkt sa viaže na cytoplazmatický kortikosteroidný receptor, ktorý spúšťa sériu reakcií a aktivuje expresiu „lyzozomálnych génov“ v bunkách; Indukuje štiepenie jadrovej DNA v lymfocytoch a priamo zabíja lymfocyty.

Toxicita:

Test akútnej toxicity: LD₅₀Pre intramuskulárnu injekciu u samíc myší je 84 mg/kg a u samcov myší je 35 mg/kg; prefíkaný₅₀Na intraperitoneálnu injekciu u samcov myší je 215 mg/kg; Intragastrické podávanie v dávkach od 250 do 1500 mg/kg neboli pozorované žiadne úmrtia zvierat.

Sub - Test akútnej toxicity: Hlavnými prejavmi je poškodenie týmusu a lymfocytov.

Neexistuje žiadny výskum teratogenity miestneho vonkajšieho používania tohto produktu, ale orálne použitie u ľudí nepreukázalo vyššie teratogénne riziko ako všeobecná populácia.

Ak sa tento produkt aplikuje vo veľkých oblastiach a veľkých množstvách alebo okluzívnou metódou, má inhibičný účinok na hypotalamický - hypofýza - osi nadobličiek (os HPA).

【Farmakokinetika】Viaceré faktory, vrátane prípravnej matice, integrity epidermálnej bariéry a oklúzie, určujú perkutánnu absorpciu tohto lokálneho produktu. Môže sa absorbovať cez normálnu a neporušenú pokožku a perkutánna absorpcia sa zvyšuje pri zapálenej koži alebo iných kožných chorobách. Po perkutánnej absorpcii je jej farmakokinetika rovnaká ako v prípade systémovej aplikácie. To znamená, že sa viaže na plazmatické proteíny v rôznych stupňoch, sa metabolizuje hlavne pečeňou a potom sa vylučuje obličkami a niektoré sa vylučujú aj cez žlč.

【Ukladanie】 Uložte do utesnenej nádoby na chladnom mieste (nepresahujúce 20 stupňov).

【Balenie】 Balené v hliníkových skúmavkách na liečivé krémy. Každá trubica obsahuje 10 g a každá škatuľka obsahuje 1 trubicu.

【Dátum platnosti】 36 mesiacov