Po akumulácii značných prevádzkových ziskov,APIspoločnosti sa vydali na druhú podnikateľskú cestu do inovatívnych liekov. Na rozdiel od mnohých biotechnologických firiem, ktoré sa spoliehajú na verejné financovanie na primárnom trhu, spoločnosti API môžu inkubovať dcérske spoločnosti s inovatívnymi liekmi- vo vlastnej réžii. Počiatočné počiatočné financovanie takýchto podnikov zvyčajne poskytuje samotná kótovaná materská spoločnosť. Po dokončení počiatočného budovania tímu, zriadenia kanála a klinického pokroku pokračujú dcérske spoločnosti s externým financovaním a vyčlenením-kótovania.
Typické reprezentatívne prípady zahŕňajú Huahai Pharmaceutical / Hua'otai Biotech a Zhejiang Medicine / NovaMab Biotech. Zavedené spoločnosti zaoberajúce sa generickými liekmi a API, ako sú Huahai Pharmaceutical a Zhejiang Medicine, pôvodne postavili svoje podnikanie na liekoch s malými-molekulami. Ich interne inkubované dcérske spoločnosti sa preorientovali na sektor makromolekúl, ktorý zahŕňa protilátkové lieky, ADC, fúzne proteíny a iné modality. Okrem toho, zatiaľ čo sa ich materské spoločnosti zameriavajú najmä na liečbu chronických chorôb, tieto inovatívne liekové dcérske spoločnosti sú umiestnené v dvoch-profilových oblastiach: v onkológii a autoimunitných ochoreniach.
V počiatočnom štádiu poskytujú materské spoločnosti nepretržitú finančnú podporu na pokrytie bežných výdavkov na výskum a vývoj svojich dcérskych spoločností. V polovici-až{2}}pozdnej fázy sa predstavia externí investori, ktorí doplnia prevádzkový kapitál a optimalizujú štruktúru akcií pre budúce odčlenenie-kótovania.
Spoločnosť Huahai Pharmaceutical bola ako časom-poctený podnik v oblasti API medzi prvými čínskymi spoločnosťami, ktoré vyvážali produkty API na globálny trh. Napriek neúspechu v dôsledku incidentu s kontamináciou Valsartanom stála základná činnosť spoločnosti základom ďalšieho rozvoja spoločnosti. Jej dcérska spoločnosť Hua'otai Biotech sa zameriava na onkológiu a autoimunitné ochorenia. Jej kľúčovým aktívom risankizumab biosimilar HB0034 bola v októbri 2025 žiadosť o nový liek (NDA) na liečbu vzplanutia generalizovanej pustulárnej psoriázy (GPP) u dospelých pacientov. Očakáva sa, že spoločnosti Huahai Pharmaceutical a Hua'otai Biotech prevezmú vedúcu úlohu pri dosahovaní hodnotových prelomov v oblasti autoimunitných chorôb.
NovaMab Biotech, dcérska spoločnosť spoločnosti Zhejiang Medicine, vstúpila do spolupráce s renomovaným vývojárom ADC Ambrx v počiatočnej fáze jej spustenia a -licencovala aktívum ARX788. Uprostred tvrdej konkurencie na ceste HER2 ADC preukázala čínska-klinická štúdia Breast-01 ARX788 ORR 65,5 % a DCR 100 %. Ďalšia analýza ukázala lepší bezpečnostný profil v porovnaní s DS-8201. Toto aktívum je strategicky zamerané na nevyužitý trh pacientov rezistentných na DS-8201.
Vyššie uvedené prípady odhaľujú viacero základných výhod pre spoločnosti kótované na burze, ktoré sa usilujú o inovatívnu transformáciu liekov prostredníctvom-inkubácie dcérskych spoločností: zdieľané predajné siete a zdedené možnosti komercializácie; silná podpora zo strany materskej spoločnosti umožňujúca vyššiu efektívnosť pri financovaní vlastného kapitálu na primárnom trhu v porovnaní so samostatnými biotechnológiami; väčšia vyjednávacia sila pri financovaní vďaka trvalému finančnému zabezpečeniu zo strany materskej spoločnosti, čím sa podporuje odolné oceňovanie voči volatilite trhu, a nie ľahké znižovanie; a nadviazali vzťahy materskej spoločnosti s CSRC, burzami a spoločnosťami s cennými papiermi, čím sa pripravila pôda pre budúce odčlenenie dcérskych spoločností-.
Hoci dcérske spoločnosti s inovatívnymi liekmi v súčasnosti spotrebúvajú kapitál a zisky materských spoločností, nesú takmer všetku rastovú predstavivosť pre strategický upgrade materskej spoločnosti z obchodu s generikami/API na inovatívne lieky. Trh si preto môže dovoliť väčšiu trpezlivosť pri čakaní na dlhodobú-realizáciu hodnoty.
Okrem vlastnej{0}}inkubácie slúži externé udeľovanie{1}}licencie prostredníctvom BD ako ďalšia hlavná cesta. Lonlich Pharmaceutical, veterán API, tiež spustil svoj plán rozvoja podnikania. Uzavrela dve transakcie BD so spoločnosťami Yafei Biotech a Shanghai Affinity Biotech, čím si zabezpečila exkluzívne práva na výskum a vývoj, výrobu a komercializáciu molekúl liekov ALK-N001/QHL-1618 a ALK-N002/IMD-1005 v celej Číne (vrátane pevninskej Číny, regiónu Maca Hong Kong a SAR Taiwanu).
V porovnaní s budovaním potrubí od nuly prostredníctvom internej inkubácie, BD pri -licencovaní zmierňuje riziká včasného{1}}objavenia a čiastočne sa vyhýba neistotám klinického vývoja. Pre in-licenciu nesie platenie licenčných poplatkov za získanie zrelého aktíva oveľa nižšie riziká ako de novo molekulárny dizajn. Desaťročia nahromadených predajných sietí a komerčných tímov môžu rýchlo posilniť-licencované aktíva a transakcia BD sa ukáže ako úspešná, keď sa vďaka následnej komercializácii odblokuje hodnota.
Dá sa predvídať, že rastúci počet etablovaných generických farmaceutických spoločností a farmaceutických spoločností s API prijme stratégiu BD v-licenčnej stratégii. Čína v súčasnosti hostí množstvo vysokokvalitných{2}}klinických aktív II. a III. fázy, ktorým chýbajú dostatočné finančné prostriedky na ďalší klinický pokrok, čo predstavuje sľubné možnosti akvizície a{3}}licencovania pre podniky využívajúce API.
